Adult-Hodgkin-Lymphom-Behandlung (PDQ®) -Gesundheit Professional Version — National Cancer Institute,

Adult-Hodgkin-Lymphom-Behandlung (PDQ®) -Gesundheit Professional Version — National Cancer Institute,

Adult-Hodgkin-Lymphom-Behandlung (PDQ®) -Gesundheit Professional Version - National Cancer Institute,

Geschätzte Neuerkrankungen und Todesfälle aufgrund von HL in den Vereinigten Staaten im Jahr 2016: [1]

Mehr als 75% aller neu mit erwachsenen HL diagnostizierten Patienten mit Kombinations-Chemotherapie und / oder Strahlentherapie geheilt Werden. [2] Die Nationalen Sterblichkeit für Erwachsene HL schneller als in den Letzten Fünf Jahrzehnten für andere Malignität gefallen ist. [2]

Prognose und Überlebensfaktoren

HL ist sterben Hauptursache Für den Tod in den Ersten 15 Jahre nach der Behandlung. Von 15 bis 20 Jahre nach der Therapie Wird kumulative Mortalität von Einer Zweiten Bösartigkeit kumulative Mortalität von HL überschreiten sterben sterben. [6 -8]

Ähnliche Zusammenfassungen

Andere PDQ Zusammenfassungen Informationen Enthalten, im zusammenhang Mit Hodgkin-Lymphom gehören STERBEN folgende:

Referenzen
  1. American Cancer Society: Krebs Zahlen und Fakten 2016. Atlanta, GA: American Cancer Society, 2016. Online verfügbar. Letzte 11. Juli 2016 zugegriffen.
  2. Brenner H, Gondos A, Pulte D: Laufende Aufgabe der Aufgabe Verbesserung langfristige Überleben von Patienten mit Hodgkin-Krankheit in allen Altersgruppen und sterben Aufholjagd von Älteren Patienten Jüngsten. Blut-111 (6): 2977-83, 2008. [PUBMED Abstract]
  3. American Cancer Society: Krebs Zahlen und Fakten 2007 Atlanta, GA: American Cancer Society, 2007 Auch Online verfügbar. Zuletzt am 22. Juni erreicht, 2016.
  4. Cosset JM, Henry-Amar M, Meerwaldt JH et al. Die EORTC-Studien für Begrenzte Bühne Hodgkin-Krankheit. Die EORTC Lymphom Cooperative Group. Eur J Cancer 28A (11): 1847-1850, 1992. [PUBMED Abstract]
  5. Evens AM, Helenowski I, Ramsdale E, et al. Eine Retrospektive Analyse von Multizentrische Älteren Hodgkin-Lymphom: ergebnisse und prognostische Faktoren in der Modernen Ära. Blut-119 (3): 692-5, 2012. [PUBMED Abstract]
  6. Mauch PM, Kalish LA, Marcus KC, et al. Langzeit-Überleben in Hodgkin-Krankheit Krebs J Sci Am 1 (1): 33-42, 1995. [PUBMED Abstract]
  7. Aisenberg AC: Probleme bei der Hodgkin-Krankheit-Steuerung. Blut 93 (3): 761-79, 1999. [PUBMED Abstract]
  8. Aleman BM, van den Belt-Dusebout AW, Klokman WJ, et al. Die langfristige Ursache-Spezifische Mortalität von Patienten für Hodgkin-Krankheit Behandelt. J Clin Oncol 21 (18): 3431-9, 2003. [PUBMED Abstract]

Cellular Klassifizierung von Adult HL

Pathologen Nutzen DERZEIT sterben Weltgesundheitsorganisation (WHO) Änderung der revidierten Europaischen Amerikanischen Lymphom (REAL) Einstufung für sterben Histologische Klassifizierung für Erwachsene Hodgkin Lymphom (HL) sterben. [1, 2]

  • Nodular Sklerose HL.
  • Mixed-Zellularität HL.
  • Lymphozytendepletion HL.
  • Lymphocyte reichen klassischen HL.
  • Nodular Lymphozyten-vorherrschende HL.
  • Unter 10.019 Patienten sterben zentrale Expertenpathologie der Deutschen Hodgkin-Studiengruppe unterzog, 84 Patienten (lt; 1%) gerechnet gerechnet wurden als mit Lymphozyten verarmten klassischen HL identifiziert [3] Diese Patienten zeigen mehr im Fortgeschrittenen Stadium HL und in der Regel B. symptome MIT.

    Nodular Lymphocyte-Wiegende HL

    Rituximab hatte Eine 100% Antwortrate in Einer Phase-II-Studie von 39 zuvor unbehandelten und rezidivierender NLPHL Patienten. Mit Einems medianen Follow-up von 9,8 JAHREN Betrug sterben mediane PFS 3,0 Jahre bei Patienten, sterben nur Rituximab Induktions erhielten und 5,6 Jahre bei Patienten, sterben Rituximab Induktions erhalten und Rituximab Wartung_BA [9] [Evidenzgrad: 3iiiDiii] . Mit Induktions nur 9 von 23 Patienten mit EINEN Rückfall Einer aggressiven B-Zell-Lymphom.

    Referenzen
    1. Lukes RJ, Craver LF, Halle TC et al. Bericht des Ausschusses für Nomenklatur sterben. Cancer Res 26 (1): 1311, 1966.
    2. Harris NL: Hodgkin-Lymphome: Klassifikation, Diagnose und Einstufung. Semin Hematol 36 (3): 220-32, 1999. [PUBMED Abstract]
    3. Klimm B, Franklin J, Stein H, et al. Lymphocyte verarmten klassischen Hodgkin-Lymphom: eine Umfassende Analyse der Deutschen Hodgkin Studiengruppe. J Clin Oncol 29 (29): 3914-20, 2011. [PUBMED Abstract]
    4. von Wasielewski R, Mengel M, Fischer R, et al. Klassische Hodgkin-Krankheit. Klinische Auswirkungen der Immunophänotyp. Am J Pathol 151 (4): 1123-1130, 1997. [PUBMED Abstract]
    5. Bodis S, Kraus MD, Pinkus G, et al. Klinische Präsentation und das Planen Plan Ergebnis in Lymphozyten-vorherrschende Hodgkin-Krankheit. J Clin Oncol 15 (9): 3060-6, 1997. [PUBMED Abstract]
    6. Orlandi E, Lazzarino M, Brusamolino E, et al. Nodular Lymphozyten Vorherrschaft der Hodgkin-Krankheit: Langzeitbeobachtung zeigt ein kontinuierliches Muster Eines erneuten Auftretens. Leuk Lymphoma 26 (3-4): 359-68, 1997. [PUBMED Abstract]
    7. Nogová L, Reineke T, Brillant C, et al. Lymphocyte-vorherrschende und klassischen Hodgkin-Lymphom: Eine Umfassende der Analyse Deutschen Hodgkin-Studiengruppe. J Clin Oncol 26 (3): 434-9, 2008. [PUBMED Abstract]
    8. Al-Mansour M, Connors JM, Gascoyne RD, et al. Transformation zu aggressiven Lymphom in knotige Lymphozyten-vorherrschende Hodgkin-Lymphom. J Clin Oncol 28 (5): 793-9, 2010. [PUBMED Abstract]
    9. Advani RH, Horning SJ, Hoppe RT, et al. Ältere ergebnisse Einer Phase-II-Studie von Rituximab-Therapie für Sphäroguss-Lymphozyten-vorherrschende Hodgkin-Lymphom. J Clin Oncol 32 (9): 912-8, 2014. [PUBMED Abstract]
    10. Chen RC, Chin MS, Ng AK, et al. Frühstadium, Lymphozyten-vorherrschende Hodgkin-Lymphom: patienten-ergebnisse Aus einer Grossen, Einzel Institution Serie Mit Langen Follow-up. J Clin Oncol 28 (1): 136-41, 2010. [PUBMED Abstract]
    11. Nogová L, Reineke T, Eich HT, et al. Erweiterter Bereich Strahlentherapie, kombinierten Modalität Behandlung oder Involved Field Strahlentherapie bei Patienten mit Stadium IA-Lymphozyten-vorherrschende Hodgkin-Lymphom: retrospektive Eine der Deutschen Hodgkin Studiengruppe (DHSG) Analyse. Ann Oncol 16 (10): 1683-7, 2005. [PUBMED Abstract]
    12. Wilder RB, Schlembach PJ, Jones D, et al. Europäische Organisation für Forschung und Behandlung von Krebs und Groupe d’Etude des Lymphomes de l’Adulte sehr günstig und günstig, Lymphozyten-vorherrschende Hodgkin-Krankheit. Cancer 94 (6): 1731-8, 2002. [PUBMED Abstract]
    13. Shimabukuro-Vornhagen A, Haverkamp H, Engert A, et al. Lymphocyte reichen klassischen Hodgkin-Lymphom: klinische Präsentation und das Behandlungsergebnis bei 100 Patienten in der deutschen Hodgkin-Studiengruppe Studien Behandelt. J Clin Oncol 23 (24): 5739-45, 2005. [PUBMED Abstract]
    14. Diehl V, Sextro M, Franklin J, et al. Klinische Präsentation, Verlauf und prognostische Faktoren in Lymphozyten-vorherrschende Hodgkin-Krankheit und Lymphozyten-Hodgkin-Krankheit reichen klassischen: Bericht der Europaischen Task Force für Lymphom-Projekt auf Lymphocyte-Wiegende Hodgkin-Krankheit. J Clin Oncol 17 (3): 776-83, 1999. [PUBMED Abstract]
    15. Aster JC: Morbus Hodgkin-Lymphozyten-vorherrschende: wie wenig Therapie ist genug? J Clin Oncol 17 (3): 744-6, 1999. [PUBMED Abstract]
    16. Pellegrino B, Terrier-Lacombe MJ, Oberlin O, et al. Lymphozyten-vorherrschende Hodgkin-Lymphom bei Kindern: Therapeutische Enthaltung nach der Ersten Lymphknotenresektion — eine Studie der Französisch Gesellschaft für Pädiatrische Onkologie. J Clin Oncol 21 (15): 2948-52, 2003. [PUBMED Abstract]
    17. Canellos GP, Mauch P: Was ist sterben angemessene systemische Chemotherapie für Lymphozyten-vorherrschende Hodgkin-Lymphom? J Clin Oncol 28 (1): e8, 2010. [PUBMED Abstract]
    18. Xing KH, Connors JM, Lai A, et al. Im Fortgeschrittenen-Stadion knotige Lymphozyten vorherrschende Hodgkin-Lymphom, verglichen mit klassischen Hodgkin-Lymphom: ein Aufeinander abgestimmtes Paar Ergebnis-Analyse. Blut-123 (23): 3567-73, 2014 [PUBMED Abstract]
    19. Fanale MA, Lai CM, McLaughlin P, et al. Ergebnisse der knotige Lymphozyten vorherrschende Hodgkin-Lymphom (NLPHL) Patienten mit R-CHOP Behandelt. [Abstract] Blut 116 (21): A-2812, 2010.

    Bühnen Informationen für Erwachsene HL

    Klinische Inszenierung für Patienten mit Hodgkin-Lymphom (HL) Eine Anamnese, Körperliche Untersuchung, Laboruntersuchungen (einschließlich Senkungsgeschwindigkeit) und Brust- und Bauch / Becken-Computertomographie (CT). [1]

    Knochenmarkbefalls erfolgt in 5% der Patienten; Biopsie Kanns in Gegenwart von Verfassungs B symptome oder Anämie, Leukopenie oder Thrombozytopenie Informationen Informationen angegeben Werden. In Einer retrospektiven Überprüfung und Meta-Analyse von 955 Patienten in neun Studien, Weniger als 2% der Patienten mit Einer positiven Biopsie Knochenmark hatte nur im Stadion oder I II Krankheit auf PET-CT-Scans; Biopsie des Knochenmarks für PET-CT-gekennzeichneter Patienten im Frühstadium keine Behandlung Auswahl Geändert hat Wegfall der [12] Staging Laparotomie ist nicht mehr empfohlen. es sollte nur in betracht gezogen Werden, Wenn Die ergebnisse deutliche Reduzierung der Behandlung ermöglicht. Es sollte nicht bei Patienten, Die Eine Chemotherapie erfordern, durchgeführt Werden. Wenn Die Laparotomie für Behandlungsentscheidungen Erforderlich ist, sollten sterben Risiken der potenziellen Morbidität betrachtet Werden. [13 -16] Die Inszenierung Klassifikation, sterben DERZEIT für HL verwendet Wird, im Jahr 1971 an der Ann Arbor Konferenz [17] Mit Einigen Änderungen Angenommen 18 Jahre später von der Cotswolds Sitzung. [1]

    Untergliederungen der Bühne

    Die Stufen I, II, III und IV erwachsenen HL Kanns in A und B Kategorien unterteilt werden: B für die Allgemeinen symptome mit definierten und A für ohne B-symptome sterben. Die B-Bezeichnung Wird Einems Der mit folgenden symptome bei Patienten angewendet:

    • Unerklärten VERLUST von mehr als 10% des Körpergewichts in der 6 Monate vor der Diagnose.
    • Unerklärliches Fieber Mit temperaturen über 38 ° C
    • Drenching Nachtschweiß. (Siehe sterben PDQ Zusammenfassung über Hitzewallungen und Nachtschweiß für weitere Informationen.)

    [Hinweis: Die WICHTIGSTEN B-symptome Sind Fieber und Gewichtsverlust. Nachtschweiß allein Keinen negativen Prognose verleihen. Pruritus als systemisches Symptom bleibt umstritten und ist kein B Symptom in der Ann Arbor Staging-Systems betrachtet. (Siehe sterben PDQ Zusammenfassung auf Pruritus für weitere Informationen). Von diesem Symptom ist schwer quantitativ zu bestimmen und gleichmäßig, Aber Wenn Es ist immer wieder, verallgemeinert, und ansonsten Unerklärliche, und Wenn Es verebbt und FLIESST parallel zur Krankheitsaktivität, kann es sein, sterben äquivalent B Symptom Eines. ]

    Tabelle 1. Notationen für Webseiten identifizieren

    ZUSAMMENHÄNGENDE BEITRÄGE